<?xml version="1.0" encoding="Windows-1251" ?>
<rss version="2.0" xmlns:yandex="http://b2blogger.com/pressroom">
	<channel>
		<title>Пресс-релизы по метке GMP - B2BLogger.com</title>
		<link>http://b2blogger.com/pressroom/GMP/</link>
		<description>Пресс релизы сайта B2BLogger.com.</description>
		<image>
			<url>http://b2blogger.com/i/b2blogger_logo.gif</url>
			<title> - B2BLogger.com</title>
			<link>http://b2blogger.com/pressroom/</link>
		</image>
		
		<lastBuildDate>Sat, 05 Jul 2008 14:13:00 +0300</lastBuildDate>
	
		<item>
			<title>Презентация новой технологической линии производства медикаментов на ОАО &quot;Фармстандарт-Уфавита&quot;</title>
			<link>http://b2blogger.com/pressroom/release/12867.html</link>
			<description>17 июня 2008 года в Уфе на предприятии ОАО
&quot;Фармстандарт-Уфавита&quot; было официально открыто новое фармацевтическое
производство асептических препаратов для инъекций, на котором будет
изготавливать первый в России препарат гормона роста - РАСТАН. Проектирование, строительство, монтаж чистых помещений, оснащение технологическим оборудованием и запуск линии осуществила компания FAVEA engineering. Общая сумма инвестиций в создание нового производства составила 7 млн. евро.</description>
			<pubDate>Sat, 05 Jul 2008 14:13:00 +0300</pubDate>
			<yandex:full-text>&lt;p&gt;17 июня 2008 года в Уфе на предприятии ОАО
&quot;Фармстандарт-Уфавита&quot; было официально открыто новое фармацевтическое
производство асептических препаратов для инъекций, на котором будет
изготавливать первый в России препарат гормона роста - РАСТАН. Проектирование,
строительство, монтаж чистых помещений, оснащение технологическим
оборудованием и запуск линии осуществила компания FAVEA engineering. Общая сумма инвестиций в создание нового производства составила 7 млн. евро.
&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; &lt;br /&gt;На открытиенового фармацевтического производства были приглашены
заместитель Премьер-министра Правительства Башкортостана, министр
промышленности, инвестиционной и инновационной политики Юрий
Пустовгаров, министр внешнеэкономических связей, торговли и
предпринимательства Башкортостана Борис Колбин, председатель
Торгово-промышленной палаты Борис Бондаренко, Чрезвычайный и
Полномочный Посол ЧР в РФ Мирослав Костелка, первый заместитель
министра финансов Чехии Иван Фукса, делегация Сената Чешской
Республики, исполнительный директор Палаты по станам СНГ Франтишек
Масопуст. Компанию FAVEA engineering представлял генеральный директор –
Ярослав Ондрушек.
&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; &lt;br /&gt;Новый производственный участок полностью соответствует
международному стандарту GMP, на который в ближайшем будущем должна
перейти фармацевтическая промышленность России. Необходимо отметить,
что все проекты фармацевтических производств, которые были реализованы
компанией FAVEA engineering в России, а также на Украине,
сертифицированы по стандарту GMP. &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; &lt;br /&gt;Линия по изготовлению препарата гормона роста РАСТАН не
единственное производство, введенное в эксплуатацию чешской компанией
FAVEA engineering на уфимском предприятии. В марте 2006 года была
запущена линия по изготовлению асептических препаратов инсулина,
которую также посетили официальные лица Башкортостана и Чехии. &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; &lt;br /&gt;По словам заместителя Премьер-министра Правительства Республики
Башкортостан, министра промышленности, инвестиционной и инновационной
политики Юрия Пустовгарова: &lt;br /&gt;- На данном предприятии соединились желание собственника довести
производство до высокого уровня и профессиональная компетенция чешских
партнеров. В результате получилось одно из лучших производств такого
продукта (препарата гормона роста РАСТАН – прим. автора) в мире. Иметь
такое производство на территории Республики Башкортостан очень важно и
почетно.
&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; &lt;br /&gt;FAVEA engineering в очередной раз доказала высокий уровень качества
своей работы по модернизации фармацевтических предприятий и возможность
перехода российских производств на международный стандарт GMP.
&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; &lt;br /&gt;Источник с видеоматериалом
&lt;br /&gt;&lt;a title=&quot;Растан УфаВита&quot; href=&quot;http://www.favea.ru/ufa08.htm&quot;&gt;http://www.favea.ru&lt;/a&gt; &lt;br /&gt;&lt;/p&gt;</yandex:full-text>
		</item>

		
		<item>
			<title>Стандарт GMP.  Обучение специалистов фармацевтических предприятий.</title>
			<link>http://b2blogger.com/pressroom/release/6496.html</link>
			<description>  Очередной образовательный курс для специалистов фармацевтических предприятий,  успешно провела фирма FAVEA в начале декабря 2007 г. В этот раз на обучение в Чехию приехали специалисты-технологи  предприятий ОАО «Татхимфармпрепараты» (Россия, г. Казань) и ООО «Рубикон»  (Белоруссия, г. Витебск). Программа курса была посвящена производству твердых лекарственных форм в соответствии с правилами стандарта GMP.    </description>
			<pubDate>Wed, 19 Dec 2007 19:54:00 +0200</pubDate>
			<yandex:full-text>&lt;p style=&quot;text-align: justify&quot; class=&quot;msolistparagraph0&quot;&gt; &lt;/p&gt;&lt;a href=&quot;http://www.faving.cz&quot; title=&quot;Стандарт GMP.  Обучение специалистов фармацевтических предприятий.&quot;&gt;&lt;/a&gt; &lt;p&gt; &lt;/p&gt;&lt;p style=&quot;text-align: justify&quot; class=&quot;msolistparagraph0&quot;&gt;Лекции и семинары вели опытные чешские лекторы, являющиеся специалистами-практиками с многолетним опытом работы в фармацевтической промышленности. Занятия проходили на базе учебного и научно-производственного центра FAVEA в г. Копривнице. В частности, различные аспекты технологии производства твердых лекарственных форм освещал доктор фарм. наук Милан Крайичек (ген. директор фирмы «FAVEA»), вопросы подготовки воздуха и воды для чистых помещений - инженеры Петер Стано (фирма «Unitechnology»), Зденек Тума (фирма «Watek») и Франтишек Крженек (фирма «FAVEA engineering»). Особое внимание было уделено вопросам обеспечения системы качества, ведения производственной и валидационной документации на предприятии. Данный блок тем представил доктор хим. наук Иржи Шимек, являющийся международным аудитором и специалистом по организации системы качества&lt;/p&gt;  &lt;p style=&quot;text-align: justify&quot; class=&quot;msolistparagraph0&quot;&gt;Для участников обучения был организован ряд экскурсий: на производство твердых лекарственных форм и лабораторию контроля качества фирмы «FAVEA» (г. Копривнице), на предприятие, специализирующееся на фасовке и упаковке фармацевтической продукции - «Medi Ap» (г. Слушовице) и на крупнейший в Чехии  фармацевтический завод «Zentiva» (г. Прага). По итогам прошедшего курса все участники получили именные сертификаты. &lt;/p&gt;  &lt;p style=&quot;text-align: justify&quot; class=&quot;msolistparagraph0&quot;&gt; &lt;/p&gt;  &lt;p style=&quot;text-align: justify&quot; class=&quot;msolistparagraph0&quot;&gt;Помимо насыщенной и разнообразной образовательной программы гости фирмы «FAVEA» имели возможность насладиться незабываемой атмосферой предрождественской Чехии,  увидеть достопримечательности Праги,  Штрамберка и Нового Йичина.&lt;/p&gt;&lt;p style=&quot;text-align: justify&quot; class=&quot;msolistparagraph0&quot;&gt;Обучение GMP для широкого круга специалистов ОАО «Татхимфармпрепараты» планируется продолжить уже в самое ближайшее время непосредственно на предприятии в Казани. Особое внимание будет уделено обучению персонала правилам работы в чистых помещениях, а также валидации различных процессов производства твердых лекарственных форм.&lt;/p&gt;&lt;p style=&quot;text-align: justify&quot; class=&quot;msolistparagraph0&quot;&gt;&lt;a href=&quot;http://www.faving.cz&quot; title=&quot;GMP - проектирование и строительство фармацевтических предприятий&quot;&gt;www.faving.cz&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;p style=&quot;text-align: justify&quot; class=&quot;msolistparagraph0&quot;&gt; &lt;/p&gt;</yandex:full-text>
		</item>

		
	</channel>
</rss>
	